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推薦產(chǎn)品
  • GFP Nanoab Magnetic Beads
    GFP Nanoab Magnetic Beads

    沒(méi)有普通抗體的輕鏈和重鏈；高親和力：解離常數(shù)達(dá)到 pM 級(jí)別；高載量：20μl 的 slurry 可以結(jié)合 8-10μg GFP 蛋白；較短的孵育時(shí)間，結(jié)合 5-30 min 即可；

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  • MBP-Nanoab-Agarose beads
    MBP-Nanoab-Agarose beads

    偶聯(lián)anti-MBP標(biāo)簽納米抗體的瓊脂糖珠子用于免疫沉淀MBP融合蛋白。MBP-Nanoab-Agarose beads

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  • 基質(zhì)膠-hESC驗(yàn)證含酚紅
    基質(zhì)膠-hESC驗(yàn)證含酚紅

    基質(zhì)膠-hESC驗(yàn)證含酚紅是從(EHS) 小鼠肉瘤提取的可溶性細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)，含有豐富的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長(zhǎng)因子。基底膠在室溫條件下，聚...

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  • 基質(zhì)膠-高濃度無(wú)酚紅
    基質(zhì)膠-高濃度無(wú)酚紅

    基質(zhì)膠-高濃度無(wú)酚紅含有豐富的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長(zhǎng)因子。基底膠在室溫條件下，聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì)，模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)構(gòu)...

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  • 基質(zhì)膠-標(biāo)準(zhǔn)型無(wú)酚紅
    基質(zhì)膠-標(biāo)準(zhǔn)型無(wú)酚紅

    基質(zhì)膠-標(biāo)準(zhǔn)型無(wú)酚紅，含有豐富的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長(zhǎng)因子。基底膠在室溫條件下，聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì)，模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)...

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  • 基質(zhì)膠-低因子含酚紅
    基質(zhì)膠-低因子含酚紅

    基質(zhì)膠-低因子含酚紅，含有豐富的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長(zhǎng)因子。基底膠在室溫條件下，聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì)，模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)...

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  • 快速內(nèi)切酶BamHI
    快速內(nèi)切酶BamHI

    快速內(nèi)切酶BamHI快速內(nèi)切酶經(jīng)過(guò)基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn)：5~15分鐘...

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  • 快速內(nèi)切酶EcoRI
    快速內(nèi)切酶EcoRI

    快速內(nèi)切酶EcoRI快速內(nèi)切酶經(jīng)過(guò)基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn)：5~15分鐘...

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  • 快速內(nèi)切酶HindIII
    快速內(nèi)切酶HindIII

    快速內(nèi)切酶HindIII快速內(nèi)切酶經(jīng)過(guò)基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn)：5~15...

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  • HA Nanoab Magnetic Beads
    HA Nanoab Magnetic Beads

    HA Nanoab Magnetic Beads沒(méi)有普通抗體的輕鏈和重鏈，背景干凈；即用型，節(jié)約時(shí)間；高親和力，高載量。

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  • MYC-Nanoab-Agarose
    MYC-Nanoab-Agarose

    MYC-Nanoab-Agarose沒(méi)有普通抗體的輕鏈和重鏈；高親和力：解離常數(shù)達(dá)到pM級(jí)別；高載量：10μl的slurry可以結(jié)合2-4μg GFP蛋白；較短的孵育時(shí)間，結(jié)合5-30min即可

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  • Flag-Nanoab-Magnetic
    Flag-Nanoab-Magnetic

    Flag-Nanoab-Magnetic Beads沒(méi)有普通抗體的輕鏈和重鏈，背景干凈；即用型，節(jié)約時(shí)間；高親和力，高載量。

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產(chǎn)品展示
  • DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads
    DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads

    DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads（大規(guī)格純beads）規(guī)格：25ml（純beads），5ml（純beads），10ml（純beads）大包裝價(jià)格請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

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  • GFP-Nanoab-Agarose
    GFP-Nanoab-Agarose

    GFP-Nanoab-Agarose偶聯(lián)anti-GFP納米抗體的瓊脂糖珠子用于免疫沉淀GFP融合蛋白。

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  • 快速內(nèi)切酶 BstBI
    快速內(nèi)切酶 BstBI

    快速內(nèi)切酶 BstBI、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。LabFD™快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn)：5~15分鐘...

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  • 2x Realab Green PCR Fast mixture通用型
    2x Realab Green PCR Fast mixture通用型

    2x Realab Green PCR Fast mixture通用型，為2×預(yù)混液，包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分，可減少操作步驟，縮短加樣時(shí)間，降低污染幾率。

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  • GFP Nanoab Magnetic Beads
    GFP Nanoab Magnetic Beads

    沒(méi)有普通抗體的輕鏈和重鏈；高親和力：解離常數(shù)達(dá)到 pM 級(jí)別；高載量：20μl 的 slurry 可以結(jié)合 8-10μg GFP 蛋白；較短的孵育時(shí)間，結(jié)合 5-30 min 即可；

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  • PNGase F (with His-tag)
    PNGase F (with His-tag)

    PNGase F (with His-tag) 肽N-糖苷酶 F（His標(biāo)簽），本產(chǎn)品通過(guò)大腸桿菌重組表達(dá)，帶有His標(biāo)簽，含有50%甘油，常應(yīng)用于抗體及其相關(guān)蛋白去糖基化。本品既可以在37℃下按照常...

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  • 快速內(nèi)切酶 BspHI
    快速內(nèi)切酶 BspHI

    LabFD快速內(nèi)切酶 BspHI 是一系列經(jīng)過(guò)基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。

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  • 免疫組化筆
    免疫組化筆

    免疫組化筆(PAP Pen)又稱PEN免疫組化筆、免疫組織化學(xué)PAP筆、超級(jí)免疫組化筆、PAP筆、Super PAP Pen。免疫組化筆廣泛適用于各大小醫(yī)院、癌癥醫(yī)療研究中心、動(dòng)物檢疫中心以及大專院校...

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北京蘭博利德商貿(mào)有限公司
北京蘭博利德商貿(mào)有限公司，成立于2007年。專業(yè)從事生命科學(xué)方面的服務(wù)，為客戶提供試劑、耗材、儀器等產(chǎn)品，主要涵蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、微生物學(xué)、植物學(xué)、免疫學(xué)、免疫診斷、分子診斷等領(lǐng)域。我公司有一支具有高度專業(yè)化的團(tuán)隊(duì)，主要成員都來(lái)自于生物消耗品行業(yè)的的企業(yè)，有多年的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，可以為客戶提供標(biāo)準(zhǔn)化、專業(yè)化的服務(wù)。同時(shí)，生物行業(yè)的專家為我公司的發(fā)展提供戰(zhàn)略發(fā)展方面的資訊。蘭博利德的企業(yè)使命—助力生物科研，促進(jìn)生物科技發(fā)展！蘭博利德的核心價(jià)值—誠(chéng)信、共贏、團(tuán)結(jié)、專注！
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技術(shù)文章
  • 在分子生物學(xué)和蛋白質(zhì)研究中，免疫共沉淀(Co-IP)和免疫沉淀(IP)實(shí)驗(yàn)是探索蛋白質(zhì)相互作用、驗(yàn)證靶蛋白結(jié)合關(guān)系的關(guān)鍵技術(shù)。無(wú)論是研究信號(hào)通路、蛋白復(fù)合物，還是疾病相關(guān)蛋白網(wǎng)絡(luò)，IP/Co-IP都能提供直接的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，幫助科學(xué)家深入解析生命活動(dòng)的分子機(jī)制。本期內(nèi)容將系統(tǒng)梳理IP/Co-IP實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)步驟以及如何分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。一、實(shí)驗(yàn)原理免疫沉淀/免疫共沉淀是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)的方法。在免疫沉淀中，通過(guò)特定抗體與目標(biāo)蛋白結(jié)合，形成抗體—抗原復(fù)合...
    2025-9-19
  • WB實(shí)驗(yàn)即蛋白質(zhì)印跡法，是分子生物學(xué)、生物化學(xué)等領(lǐng)域常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。它依據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合原理，能對(duì)樣品中的特定蛋白質(zhì)進(jìn)行定性或半定量分析。WB實(shí)驗(yàn)憑借高特異性和靈敏度，在蛋白質(zhì)表達(dá)水平研究、蛋白質(zhì)分子大小鑒定、疾病標(biāo)志物檢測(cè)等方面發(fā)揮著重要作用，是生命科學(xué)研究中不ke或缺的有力工具。實(shí)驗(yàn)原理WB實(shí)驗(yàn)基于抗原-抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過(guò)聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì)，將其轉(zhuǎn)移至固相載體(如PVDF膜)，再利用特異性一抗和酶標(biāo)記二抗進(jìn)行檢測(cè)，最終通過(guò)化學(xué)發(fā)光或顯色反應(yīng)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)...
    2025-9-19
  • IP/COIP常見(jiàn)問(wèn)題1、設(shè)置實(shí)驗(yàn)對(duì)照陽(yáng)性對(duì)照：input,即裂解后的上清，判斷目的蛋白是否表達(dá)。陰性對(duì)照：和ip抗體同型的IgG。2、抗體、樣本、beads的加入順序①抗體先與蛋白結(jié)合，再加入beads;②抗體先與beads孵育，最后加入蛋白；③抗體、樣本和beads同時(shí)加入。一般情況下①和②相差不大，如果蛋白量過(guò)高，比如大于1000ug,建議使用第二種，否則蛋白容易吸附在磁珠上，降低得率。3、beads磁珠和瓊脂糖珠如何選擇瓊脂糖珠：需要離心，操作繁瑣；吸走上清時(shí)容易吸走...
    2025-9-19
  • DAB顯色試劑盒是一種基于辣根過(guò)氧化物酶(HRP)催化反應(yīng)的顯色試劑盒，廣泛應(yīng)用于免疫組化、原位雜交、WesternBlotting、SouthernBlotting、NorthernBlotting及EMSA等實(shí)驗(yàn)中，用于檢測(cè)HRP標(biāo)記的抗體或探針結(jié)合的靶標(biāo)。DAB顯色試劑盒操作步驟(以組織切片為例)樣本準(zhǔn)備：組織切片經(jīng)抗原修復(fù)、封閉后，與HRP標(biāo)記的抗體孵育。洗滌：用TBS或PBS洗滌3-5次，每次3-5分鐘，去除未結(jié)合抗體。配制DAB工作液：按比例混合A液(濃縮DAB)...
    2025-9-15
  • 全機(jī)型通用熒光定量試劑從試劑配方優(yōu)化、預(yù)混設(shè)計(jì)以及廣泛的儀器兼容性等多方面著手，有效提升了PCR實(shí)驗(yàn)的效率，為科研工作者和實(shí)驗(yàn)人員節(jié)省了寶貴的時(shí)間，推動(dòng)了相關(guān)研究和檢測(cè)工作的快速進(jìn)展。優(yōu)化試劑配方，加快反應(yīng)進(jìn)程部分全機(jī)型通用熒光定量試劑通過(guò)定向優(yōu)化擴(kuò)增酶性能，能夠顯著縮短退火延伸時(shí)間。以某款試劑為例，在原有技術(shù)基礎(chǔ)上，其45個(gè)擴(kuò)增循環(huán)時(shí)間可縮短至20-30分鐘，時(shí)間節(jié)省50%以上。同時(shí)，一些試劑采用了抗體修飾的AntiTaqDNA聚合酶，配合qPCRBuffer體系，不僅確保...
    2025-9-12
  • 無(wú)縫克隆試劑盒基于同源重組原理，通過(guò)插入片段與線性化載體末端的同源序列(15-25bp)實(shí)現(xiàn)定向重組，無(wú)需酶切與連接步驟，具有操作便捷、陽(yáng)性率高(可達(dá)95%以上)、支持多片段重組等優(yōu)勢(shì)。無(wú)縫克隆試劑盒其使用流程可分為以下三個(gè)核心步驟：一、線性化載體制備酶切法雙酶切：選擇載體中兩個(gè)不同的酶切位點(diǎn)，用限制性內(nèi)切酶消化載體，通過(guò)凝膠電泳分離并回收線性化載體。雙酶切可降低載體自連背景，提高陽(yáng)性率。單酶切：若無(wú)可選雙酶切位點(diǎn)，可采用單酶切，但需延長(zhǎng)酶切時(shí)間(2小時(shí)至過(guò)夜)并進(jìn)行脫磷處理...
    2025-8-15
  • 在現(xiàn)代生命科學(xué)研究中，綠色熒光蛋白（GFP）因其熒光特性，成為觀察生物分子動(dòng)態(tài)的“可視化標(biāo)簽”。而GFP瓊脂糖作為將GFP抗體與瓊脂糖凝膠結(jié)合的親和介質(zhì)，正以其高效特異性，在蛋白質(zhì)純化、互作分析等領(lǐng)域展現(xiàn)出不可替代的實(shí)驗(yàn)價(jià)值。GFP瓊脂糖的核心優(yōu)勢(shì)在于靶向捕獲能力。當(dāng)含GFP標(biāo)簽的重組蛋白混合液流過(guò)瓊脂糖柱時(shí)，凝膠基質(zhì)上的GFP抗體可精準(zhǔn)識(shí)別并結(jié)合目標(biāo)蛋白，通過(guò)洗滌去除雜蛋白后，僅需改變緩沖液pH值即可實(shí)現(xiàn)高效洗脫。這種“一站式”純化流程不僅將傳統(tǒng)方法的多步操作簡(jiǎn)化為柱層析步...
    2025-8-13
  • 隨著分子生物學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，預(yù)染蛋白Marker在蛋白質(zhì)分析、分離和鑒定中扮演著越來(lái)越重要的角色。預(yù)染蛋白Marker是指那些已經(jīng)通過(guò)染料標(biāo)記的標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)，在凝膠電泳中用于分子量標(biāo)定。與傳統(tǒng)的未染色Marker相比，它不僅具有便于觀察的可視化優(yōu)勢(shì)，還在多種實(shí)驗(yàn)應(yīng)用中提供了更高的效率和可靠性。工作原理預(yù)染蛋白Marker的基本原理是通過(guò)化學(xué)染料與蛋白質(zhì)結(jié)合，使得Marker蛋白在凝膠電泳過(guò)程中能夠被染色并在紫外光下可見(jiàn)。這些蛋白質(zhì)通常具有已知的分子量和穩(wěn)定的遷移率，因此它們被...
    2025-8-11
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